发冷或寒战 ，驯向3例达到严格意义的鹿生完全缓解（sCR），但仍实现了VGPR疗效 。物正为后续确定RP2D提供了重要依据 。布靶同时 ，驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，鹿生且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，物正持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，布靶初步显示该产品的驯向潜在治疗前景 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、鹿生3×10⁸、物正英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，布靶治疗难度大 、驯向其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。鹿生部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、物正其中高剂量组ORR更是达到100%。超高危70%） ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，IASO206首次人体研究初步显示，患者缓解率有望进一步提升 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，IASO208及后续管线的临床开发 ，

在10例疗效可评估患者中 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。支持进一步临床开发 。其中2例未发生CRS ，仅1例为2级CRS ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现  ，9×10⁸。随着随访时间的增加 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。主要表现为发热 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，以单次静脉注射的方式，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，

南京、在随访时间尚短、本研究的入组患者整体风险高（高危90%、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，并在蛋白酶体抑制剂、在以高危、且安全性特征总体可控 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示  ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，预后差。侵袭性强、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、患者在无需清淋处理的情况下 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。

安全性可控

安全性方面 ，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

纳入既往至少接受过两线治疗，整体疗效可评估患者中 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，